In biologia, si riferisce a due processi completamente diversi. In botanica, o lo studio delle piante, traslocazione è il movimento di materiale proveniente da un luogo all'altro all'interno di un impianto. In genetica, è lo scambio di parti tra due cromosomi. In questo articolo, ci accingiamo a guardare in particolare traslocazione cromosomica.
all'interno del nucleo di tutte le cellule, filamenti di DNA forma dei cromosomi, che è dove si trovano i geni. Tutte le cellule del corpo, tranne le cellule riproduttive, sono corrispondenti coppie di cromosomi o cromosomi omologhi. In cromosomi omologhi, entrambi i cromosomi sono delle stesse dimensioni e forma e hanno gli stessi geni nella stessa posizione. Uno di ogni coppia proviene dalla madre e uno dal padre. All'interno delle cellule riproduttive, o cellule sessuali, solo una copia di ciascun cromosoma si verifica. una traslocazione è una forma di alterazione strutturale che si verifica tra i non-cromosomi omologhi. E spesso si verifica durante la meiosi, quando i cromosomi sono vicini tra loro. Nel corso di una traslocazione, porzioni di cromosomi non omologhi si staccano dagli originali e sono quindi intercambiabili. Il risultato di una traslocazione è che la struttura dei due cromosomi è stato modificato. cromosomi diversi non portano gli stessi geni nella stessa posizione, i geni in modo diverso sono scambiati nel corso di una traslocazione. Traslocazioni non incidono sul numero di geni nelle cellule, come le parti del cromosoma sono persi. Essi possono influenzare il modo i geni sono espressi dalla cellula perché la sequenza dei geni è cambiato. Dal momento che una traslocazione non causa una perdita di geni in una cella, raramente colpisce una cellula somatica, un non-cellula riproduttiva. traslocazioni incidono sulla formazione dei gameti, o cellule sessuali. Durante la meiosi, le coppie di cromosomi omologhi in fila e sono separati per formare cellule dei gameti con una sola copia di ciascun cromosoma. Se un cromosoma di una coppia ha subito una traslocazione, potrebbe non essere in grado di coppia con il suo partner a causa di un cambiamento di dimensioni o la forma. Questo può effettivamente bloccare del tutto la meiosi, che ferma la formazione di cellule sessuali. Se la meiosi non andare avanti, non cromosomi omologhi che si sono scambiati i geni non saranno raggruppati la metà del tempo. Quando lo fanno, non i gameti che si formano, o saranno i geni duplicati o saranno mancanti geni. Duplicato e geni mancanti si verificano quando il cromosoma quella corretta è segregato con l'altro cromosoma portatore del gene traslocato, quindi ci saranno due copie di un gene e non copie di altri che si spense. Se la fecondazione si verifica con uno di questi tipi di gameti, lo zigote derivano non possono essere vitali, o morire. Se lo zigote non sopravvivere e una copia di un gene non è presente, questo può portare a pericolose geni recessivi espressi dalla cellula. Zigote con un normale formato da due normali cellule dei gameti, questi geni recessivi di solito sono mascherati da quelli dominanti, in modo che non sono espressi da parte dell'organismo.
traslocazioni sono spesso causati da raggi X danni provocati ai cromosomi della cellula. I danni fa i legami all'interno dei cromosomi più deboli, rendendoli così più suscettibile a rotture. Le interruzioni portare a diversi tipi di mutazioni cromosomiche, tra cui le traslocazioni. Alcune comuni malattie umane causate da traslocazioni sono il cancro, la sterilità e la sindrome di Down.
