Drug R S si riferisce alla ricerca e allo sviluppo di nuovi farmaci nei laboratori scientifici e di situazioni cliniche. Al fine di essere messa in commercio, un farmaco deve essere ampiamente studiati e testati per determinare l'efficacia, la sicurezza, gli effetti collaterali, e le complicazioni potenziali. Molti professionisti sono coinvolti con R D di droga, tra chimici e biologi, farmacologi ricerca, psicologi, medici, funzionari di governo, e dei farmacisti di vendita al dettaglio.

Le prime fasi di R D di droga si verificano in ambienti di laboratorio, dove gli scienziati condurre una ricerca iniziale su diverse sostanze chimiche che possono essere utili per combattere le infezioni batteriche, infiammazioni, virus, o tumori. Chimici, microbiologi e farmacologi esperimento combinando diversi tipi di sostanze chimiche e le prove della loro efficacia sul tessuto di laboratorio, il sangue e campioni di fluidi che contengono il cancro o le malattie. Usano linee guida rigorose e impiegano metodologia scientifica al fine di garantire che i risultati siano precisi e affidabili. Gli scienziati cercano di prevedere e minimizzare gli effetti potenzialmente negativi collaterali dei nuovi farmaci, regolando la concentrazione di componenti chimici diversi.

Una volta che un farmaco si è dimostrato efficace in un ambiente di laboratorio, di solito è prodotto in una quantità abbastanza grande per essere testato su un campione di soggetti umani. Psicologi ricerca e farmacologi istituito ampi studi clinici, in cui somministrare il farmaco ad alcuni partecipanti e placebo ad altri. Prove più sottolineare l'importanza di studi in doppio cieco, in cui né i ricercatori né i partecipanti sono a conoscenza di chi riceve fino a dopo il periodo di prova è stato completato. Analisi doppio cieco metodi di ricerca sono essenziali per assicurare imparziale e scientificamente accurata di efficacia del farmaco.

Nella maggior parte dei casi, la fase di sperimentazione clinica del farmaco R S assume mesi o anche anni. La droga deve essere somministrato a diversi gruppi di campione e criticamente i risultati esame di acquisire una conoscenza dettagliata dei rischi e dei benefici. Maggior parte dei paesi hanno le organizzazioni non governative che i risultati della ricerca di esami clinici e di prendere la decisione finale sull'opportunità o meno di un farmaco è approvato per essere messa fabbricato e commercializzato al pubblico.

Drug R S continua anche dopo un farmaco diventa disponibile in commercio. Medici e farmacisti che distribuiscono un nuovo farmaco spesso chiedono ai pazienti di check-in e spiegare i loro risultati ed effetti collaterali. Alcuni farmaci sono trovati ad essere pericoloso per gli individui con certe condizioni mediche che non sono stati considerati in precedenti esami clinici. Quando i medici o farmacisti valutazioni negative, sono le informazioni di inoltro agli ufficiali sanitari che possono ordinare accertamenti, recuperare il farmaco dal mercato, e insistono sul fatto che ulteriori R D di droga essere effettuata sul prodotto.