produzione di proteina ricombinante è l'espressione di proteine che sono state prodotte con tecniche di DNA ricombinante. Questo processo consente di tali sostanze che devono essere effettuate in grandi quantità. La produzione di massa Essa viene effettuata sia per lo studio e laboratorio per la produzione industriale.

Questa tecnica viene spesso utilizzata per produrre l'ormone della crescita umana e insulina. Ottenere l'ormone della crescita umana attraverso la produzione della proteina ricombinante è un enorme miglioramento rispetto ottenere da cadaveri, perché solo una piccola quantità di essa potrebbero essere ottenuti da cadaveri, rendendo il processo costoso. Fare l'insulina in questo modo è anche utile perché ha consentito di varianti di insulina da effettuare che hanno differenti azioni farmacologiche nel corpo.

Le proteine sono catene di aminoacidi, codificato dal DNA. I geni che codificano per queste proteine sono messi in vettori particolari, o unità di DNA. Vettori vengono scelti in modo da produrre grandi quantità della proteina desiderata. Questo è noto come iperespressione .

L'iperespressione è fatto in cellule ospiti speciali. A volte i padroni di casa sono batteri o lieviti. Linee di cellule Nei casi in cui le proteine sono da mammiferi, i padroni di casa sono spesso insetti o mammiferi. Un gran numero di kit sono disponibili in commercio per facilitare sia la clonazione del gene, e la successiva produzione di proteine ricombinanti.

Questi kit sono vettori speciali chiamati vettori di espressione che sono un promotore speciale per produrre grandi quantità di proteine . Il promotore è la sezione di DNA che controlla la produzione della sequenza del gene che lo segue. Spesso, questi vettori di espressione può essere disattivato e sono inducibile. In particolare con gli host di batteri, che producono proteine troppo in una volta possono essere tossiche, inibendo la crescita dei batteri.

Ci sono diversi modi per indurre l'espressione. In entrambi, i batteri sono cresciuti ad una certa densità. Allora o un composto viene aggiunto per induzione, o la temperatura è spostato a quello in cui il promotore è attivo.

Per facilitare la purificazione delle proteine da batteri, la clonazione è spesso fatto in modo che vi sia un tag per la proteina che si lega a una matrice. Ciò separa le proteine di detriti cellulari. Per esempio, un tag di molecole istidina sulla proteina si legano a una colonna di nichel. Una volta che la proteina è legato, il tag viene aperto, lasciando proteina pura, che possono poi essere eluito dalla colonna. Si può richiedere anni per purificare una proteina con metodi tradizionali.

Un ulteriore fattore da considerare è se la proteina deve essere modificato dopo la sua produzione iniziale. Questo è spesso il caso per le proteine di mammiferi. Batteri spesso non adeguatamente modificare tali proteine, così l'iperespressione di queste proteine più avanzata è spesso effettuata in cellule di insetto o di mammifero. Un certo numero di società di biotecnologie specializzati che effettuano la produzione di proteine ricombinanti.