Un gene candidato è un gene sospettati di essere coinvolti con una particolare malattia, condizione, o anormalità. I ricercatori a trovare i geni candidati attraverso un faticoso processo che coinvolge spulciando tra le grandi quantità di materiale genetico per identificare i geni e determinare ciò che fanno. Una volta che un gene candidato può essere positivamente collegato con un tema specifico di interesse medico, i ricercatori possono iniziare a esplorare le variazioni del gene e il modo in cui agisce sul corpo.

Per trovare un gene candidato, ricercatori prima di identificare l'area di un particolare cromosoma che essi ritengono sia coinvolto nel processo di una malattia genetica. Poi, cercano geni specifici all'interno di tale zona per vedere se riescono a trovare un gene che potrebbe essere un sospetto probabile. Ricercatori possono utilizzare le informazioni circa il prodotto proteico di un gene particolare, per scoprire se si tratta di un gene candidato, prodotti di proteine sono le molecole che sono costruiti utilizzando le informazioni in un gene.

mappatura del gene candidato è un lungo processo. Molti ricercatori utilizzano algoritmi di restringere le possibilità, piuttosto che cercare di aratro attraverso l'informazione genetica manualmente. Una volta che le possibilità sono identificati, possono essere sottoposti ad analisi per determinare se siano o non siano geni candidati. Dato il numero enorme di malattie genetiche, in coppia con i geni che si trovano in tutti, l'identificazione dei geni candidati è un po 'come cercare un ago molto piccolo in un pagliaio estremamente grande.

scoperta di geni candidati è importante. Da un livello di pura ricerca, gli scienziati sono interessati a scoprire esattamente ciò che è responsabile di varie malattie genetiche, e in che modo i geni difettosi indurre la gente a sviluppare malattie ereditarie e altre anomalie. I ricercatori sono interessati anche le interazioni tra i geni difettosi, come i geni difettosi sviluppare, e la storia evolutiva di tali geni. Alcune condizioni genetiche dannose sono relative ad adeguamenti che sono stati originariamente progettati per aiutare le persone a crescere in ambienti ostili, per esempio.

Dal punto di vista della cura del paziente, la capacità di identificare i geni coinvolti nei processi di malattia può essere utile nella diagnosi, in quanto i pazienti possono essere sottoposti a test per determinare se o non portano il gene responsabile di una condizione. Le persone possono anche sottoporsi a test genetici per vedere se sono a rischio di trasmettere pericolose materiale genetico ai loro figli. Teoricamente, può essere possibile manipolare i geni dannosi per disattivarli o modificare la loro espressione in modo che le persone con questi geni non sarà l'esperienza delle condizioni mediche associate con loro.