amplificazione del gene, noto anche come la duplicazione di geni o la duplicazione dei cromosomi, è un processo cellulare in cui più copie di un gene vengono prodotte. Il risultato è una amplificazione del fenotipo, o espresse tratto, associato con il gene. Ciò si verifica di solito a causa di un grave difetto genetico in una cellula o di un gruppo di cellule. L'amplificazione genica ha gravi implicazioni per la storia evolutiva nonché di resistenza ai farmaci nelle cellule tumorali, ed è una delle principali preoccupazioni nel campo della biologia per molte altre ragioni.

maggior parte dei casi di amplificazione genica si verificano durante un errore di ricombinazione omologa, quando due filoni simili allo scambio di informazioni genetiche del DNA. Questo accade durante molti processi genetici, ma è più prevalente in meiosi, con la quale le cellule sessuali vengono prodotti e replicati. Retrotrasposoni anche contribuire alla duplicazione di geni, sono elementi genetici che sono in grado di amplificare stessi. I geni duplicati sono soggetti a mutazione, come le mutazioni dei geni copiati in genere non nuocciano alla salute dell'organismo ospite.

Mentre la sua importanza per l'evoluzione è dibattuto, molti credono che l'amplificazione del gene è un aspetto estremamente importante della storia evolutiva. Alcuni dati suggeriscono che l'intero genoma di lievito, la sommatoria di tutte le informazioni genetiche di lievito, il vissuto un evento duplicazione genica nella storia relativamente recente. Piante tendono a subire amplificazione del gene più comunemente di animali. Grano, per esempio, è esaploide, contenente sei copie complete del suo genoma. Quando i geni sono amplificate e tratti sono rafforzate, i tratti rafforzato vengono ereditate dai figli e trasmesso alle generazioni successive, questa è una considerazione molto significativa evoluzione.

Non tutti amplificazione genica, tuttavia, ha un grande significato per l'evoluzione. A volte, il tratto amplificato muore con il singolo organismo in cui si verifica la duplicazione del gene. Ciò si verifica quando un gene è sovraespresso e il tratto che si esprime per codici a un livello che non è salutare per l'organismo. Si può anche verificare quando la duplicazione avviene in una cellula somatica piuttosto che in una cella del sesso. Le informazioni genetiche nelle cellule somatiche non è trasmesso alla progenie, quindi non si presenta nelle generazioni successive.

Uno degli aspetti più ampiamente esaminato di amplificazione genica è il suo ruolo nella resistenza ai farmaci in alcune malattie. Le cellule cancerose, per esempio, spesso esprimono la resistenza ai farmaci a causa della notevole amplificazione del gene che impedisce alle cellule cancerose da assorbire pienamente le farmaci chemioterapici. In particolare, l'amplificazione si verifica in un gene che codifica per una proteina che è in grado di pompare materiali selettivamente dalle cellule cancerose. Questa proteina tende a pompa di agenti chemioterapici fuori dalla cella, neutralizzando in modo efficace il trattamento, in molti casi.

A causa del suo ruolo sia in salute e scienza, amplificazione genica è considerato da molti come una delle principali preoccupazioni nel campo della biologia. Ulteriori informazioni riguardanti l'argomento potrebbe portare a scoperte più importanti nello studio delle origini di molte specie e di molti tratti che tali specie possiedono. Si potrebbe anche portare a una cura per una grave malattia che ha richiesto milioni di vite: il cancro.