gel di agarosio è una sostanza che viene utilizzato nella scienza per l'elettroforesi del gel e la cromatografia di esclusione dimensionale. Utilizzare questi processi gel di agarosio per separare e analizzare le proteine e DNA. Il mezzo è composto da una polvere purificata agarosio che è stata bollita in una soluzione tampone e poi raffreddati in un gel.

gel di agarosio è più comunemente associato con elettroforesi su gel. In questa procedura, gli scienziati utilizzano una carica elettrica per spostare l'acido desossiribonucleico, più comunemente conosciuto come il DNA, o acido ribonucleico (RNA) mediante una matrice di gel verso un polo positivo. Perché le molecole devono muoversi attraverso piccoli fori nelle obbligazioni di reticolo nel gel di agarosio, molecole più piccole muoversi molto più velocemente le molecole più grandi. Con l'imaging a raggi ultravioletti del movimento delle molecole 'e una formula che riguarda il peso molecolare per la velocità del viaggio attraverso il gel, gli scienziati possono determinare le dimensioni delle molecole.

agarosio si estrae in forma di agar da diverse specie di alghe marine rosse, o di alghe, che si trova in California e Asia orientale. Agar, un termine che deriva dalla parola malese -agar agar , nel senso di gelatina, è in genere deriva dal Gelidium generi di alghe. Esso è composto da due molecole di agarosio e agaropectin e fornisce il supporto per le pareti cellulari entro le alghe marine. Rimosso dalla pianta, il agarcan essere utilizzato come addensante alimentare, molto simile a gelatina, un lassativo, o un mezzo di crescita per i batteri, funghi o altri microrganismi, una volta depurato.

E 'abbastanza facile separare agarosio da agaropectin in agar, perché l'agarosio molecole legame fortemente gli uni agli altri, mentre i gel agaropectin male. Esistono diversi metodi per realizzare l'isolamento di gel di agarosio. In un unico metodo, carragenina, un'altra molecola si trovano in alghe rosse, e un sale sono aggiunti l'agar-agar. Questo fa sì che il agaropectin a precipitare, o forma un solido che può essere rimosso dalla soluzione di agar. Un altro metodo aggiunge il pectinasi enzima, una sostanza chimica che rompe le agaropectin, alla soluzione, che consente la agaropectin di sciogliere in acqua.

agarosio isolate possono poi essere classificati in ordine di laboratori, di solito sotto forma di una costosa polvere. Preparare il gel di agarosio in polvere da questo dipende la qualità dell'immagine e la dimensione dei frammenti di DNA necessari per l'elettroforesi. Il gel viene preparato in diverse concentrazioni, in genere 1,2%, 1%, 0,8%, 0,7%. Se si volesse fare un gel 0,7%, si dovrebbe aggiungere un rapporto di 0,7 grammi (g), della polvere di agarosio a 100 millilitri (ml) di una soluzione tampone, come la Tris-acetato-EDTA, o TAE. Il rapporto può essere moltiplicati o divisi per regolare la quantità di agarosio e tampone in proporzione al rendimento importi più piccoli o più grandi di gel.

Una volta che gli importi corretti dei componenti sono stati combinati in un pallone, si dovrebbe essere microonde fino a quando il contenuto è completamente sciolto. Mentre la soluzione è ancora liquida, bromuro di etidio (EtBr), una sostanza chimica che permette al DNA o RNA per essere visto in luce UV, dovrebbe essere aggiunto in una razione di 1 /1000, se la soluzione è EtBr ad una concentrazione di 0,5 mg /mL. La soluzione deve essere lasciato raffreddare per qualche minuto e poi versato nei pozzi nel cassetto elettroforesi, dove dovrebbe essere consentito di irrigidirsi in un gel.